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Aminoalkyl substituted 2-aminothiazoles and medicines containing them

Assignee: BASF SE
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Filing: 1990-07-10
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Granted: —
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Expires: 2010-07-10
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Abstract

Abstract Translated from German Aminoalkylsubstituierte 2-Aminothiazol-Derivate der allgemeinen Formel I in der R¹ und R², die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, C₁-C₅-Alkyl, Phenyl, C₁-C₅-Alkanoyl, R³ C₁-C₅-Alkyl, Phenyl, das gegebenenfalls einfach durch Halogen, C₁-C₅-Alkyl oder C₁-C₅-Alkoxy substituiert ist, sowie Thienyl, n eine ganze Zahl von 2 bis 6, NR⁴R⁵ eine der Gruppen a, b, c, d ist, wobei Ar für einen gegebenenfalls einfach durch C₁-C₅-Alkyl, C₁-C₅-Alkoxy, Halogen, Hydroxy, Nitro oder Trifluormethyl substituierten Phenylring, oder für einen Pyridyl-, Pyrimidinyl- oder Thienylrest steht, R⁶ H oder C₁-C₅-Alkyl und R⁷ Thienyl oder einen Phenylrest darstellt, der gegebenen­falls einfach durch C₁-C₅-Alkyl, C₁-C₅-Alkoxy, Halogen, Hydroxy oder Tri­fluormethyl substituiert ist, mit der Maßgabe, daß R³ nur dann C₁-C₅-Alkyl darstellt, wenn entweder R¹ und R² nicht beide gleichzeitig H bedeuten, oder wenn NR⁴R⁵ die Gruppe d darstellt, sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, deren Herstellung, ihre Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels und die Arzneimittel. Aminoalkyl-substituted 2-aminothiazole derivatives of the general formula I in the R¹ and R², which may be the same or different, are hydrogen, C₁-C₅-alkyl, phenyl, C₁-C₅-alkanoyl, R³ C₁-C₅-alkyl, phenyl, which is optionally simply substituted by halogen, C₁-C₅-alkyl or C₁-C₅-alkoxy, and thienyl, n is an integer from 2 to 6, NR⁴R⁵ is one of groups a, b, c, d, where Ar is a phenyl ring which is optionally substituted by C₁-C₅-alkyl, C₁-C₅-alkoxy, halogen, hydroxy, nitro or trifluoromethyl, or represents a pyridyl, pyrimidinyl or thienyl radical, R⁶ H or C₁-C₅-alkyl and R⁷ represents thienyl or a phenyl radical which is optionally simply substituted by C₁-C₅-alkyl, C₁-C₅-alkoxy, halogen, hydroxy or trifluoromethyl, with the proviso that R³ is only C₁-C₅-alkyl when either R¹ and R² are not both both H, or when NR⁴R⁵ is group d, and their salts with physiologically acceptable acids, their preparation, their use in the preparation of a Drug and the drug.

Inventors

  • 👤 Beatrice Dr. Rendenbach-Mueller
  • 👤 Liliane Dr. Unger
  • 👤 Hans-Juergen Dr. Teschendorf

Bibliographic Details

Application Number —
Jurisdiction EP
Data Source google_patents
Last Synchronized 2026-10-29 03:09
CPC Classifications
C; C07; C07D; C07D417/00; C07D417/02; C07D417/06; A; A61; A61P; A61P25/00; A61P43/00; C07D277/00; C07D277/02; C07D277/20; C07D277/32; C07D277/38; C07D277/40; C07D277/42; C07D417/12

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