3-Phenylpropionic acid derivatives

Abstract

Abstract Translated from German 3-Phenylpropionsäurederivate der allgemeinen Formel I, in der bedeutete R 1 Wasserstoff oder Halogen, R 2 Halogen, R 3 unsubstituiertes oder durch Halogen, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 4 -Alkylthio substituiertes C 2 -C 6 -Alkyl, unsubstituiertes oder durch C 5 -C 7 -Cycloalkyl substituiertes C 1 -C 6 -Alkyl, ferner C 7 -C 7 -Cycloalkyl, C 3 -C 6 -Alkenyl oder C 3 -C 6 -Alkinyl oder mit R 4 gemeinsam eine C 2 -C 4 -Alkylenkette, R 4 Wasserstoff oder unsubstituiertes oder durch Halogen, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 4 -Alkylthio substituiertes C 2 -C 6 -Alkyl, unsubstituiertes oder durch C s -C 7 -Cycloalkyl substituiertes Ci-C 6 -Alkyl, C 3 -C 7 -Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch Halogen substituiertes C 3 -C 6 -Alkenyl oder C 3 -C 6 -Alkinyl oder Halogen oder in der R 4 gemeinsam mit R 5 und dem Kohlenstoffatom dieses Substituenten C 3 -C 5 -Cycloalkyl bildet, das durch ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom unterbrochen sein kann. R 5 unsubstituiertes oder durch Halogen, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 4 -Alkylthio substituiertes C 1 -C 6 -Alkyl, Cyano oder Acyl (COR 6 ) oder Alkoxycarbonyl (CO 2 R 7 ), wobei bedeutet: R 6 C 1 -C 6 Alkyl oder gemeinsam mit R 4 eine C3-Cs-Alkylenkette und R 7 unsubstituiertes oder durch Halogen, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 4 -Alkylthio substituiertes C 2 -C 6 -Alkyl oder unsubstituiertes oder durch C 5 -C 7 -Cycloalkyl substituiertes C 1 -C 6 -Alkyl, ferner C 5 -C 7 -Cycloalkyl, C 3 -C 5 -Alkenyl oder C 3 -C 6 -Alkinyl mit der Maßgabe, daß R 1 und R 4 nicht gleichzeitig die Bedeutung Wasserstoff haben können, wenn R 5 Cyano oder CO 2 R 7 ist, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide. 3-phenylpropionic acid derivatives of the general formula I, in which meant R 1 is hydrogen or halogen, R 2 halogen, R 3 is unsubstituted or substituted by halogen, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 -alkylthio-substituted C 2 -C 6 -alkyl, unsubstituted or C 5 -C 7 cycloalkyl substituted C 1 -C 6 alkyl, furthermore C 7 -C 7 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl or together with R 4 a C 2 -C 4 alkylene chain, R 4 is hydrogen or unsubstituted or substituted by halogen, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkylthio substituted C 2 -C 6 alkyl, unsubstituted or by C s -C 7 cycloalkyl substituted Ci-C 6 alkyl , C 3 -C 7 cycloalkyl, unsubstituted or substituted by halogen C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl or halogen or in the R 4 together with R 5 and the carbon atom of this substituent forms C 3 -C 5 cycloalkyl, which can be interrupted by an oxygen atom or a sulfur atom. R 5 is C 1 -C 6 alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkylthio, cyano or acyl (COR 6 ) or alkoxycarbonyl (CO 2 R 7 ), where: R 6 C 1 -C 6 alkyl or together with R 4 a C3-Cs alkylene chain and R 7 is unsubstituted or substituted by halogen, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 -alkylthio-substituted C 2 -C 6 -alkyl or unsubstituted or C 5 -C 7 cycloalkyl substituted C 1 -C 6 alkyl, furthermore C 5 -C 7 cycloalkyl, C 3 -C 5 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl with the proviso that R 1 and R 4 cannot simultaneously be hydrogen if R 5 is cyano or CO 2 R 7 , Process for their preparation and their use as herbicides.

Inventors

• 👤 Barbara Dr. Schwalge
• 👤 Peter Dr. Plath
• 👤 Karl Dr. Eicken
• 👤 Norbert Dr. Meyer
• 👤 Bruno Dr. Wuerzer

Bibliographic Details