Process for the preparation of substituted phenols

Abstract

Abstract Translated from German Verbessertes Verfahren zur Herstellung von substituierten Phenolen der allgemeinen Formel 1 in der R' bis R S Wasserstoff oder einen aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest bedeuten, durch Dehydrieren eines cyclischen Alkohols der allgemeinen Formel II oder eines cyclischen Ketons der allgemeinen Formel III, in der eine der gestrichelten Linien für eine zusätzliche C-C-Bindung stehen kann, in der Gasphase bei Temperaturen von 150 bis 380°C an einem Edelmetall-Trägerkatalysator, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Dehydrierungskatalysator einen Palladium- oder Platinkatalysator auf einem Aluminiumspinell als Katalysatorträger verwendet, insbesondere einem Aluminiumspinell, der eine innere Oberfläche nach BET von 5 bis 150, bei Dehydrierung von Cyclohexenonen eine innere Oberfläche nach BET von vorzugsweise 10 bis 50 m 2 /g aufweist. Besonders geeignet sind Aluminiumspinelle, die außer Aluminium noch Magnesium, Zink, Cobalt oder Nickel enthalten. Improved process for the preparation of substituted phenols of the general formula 1 in which R 'to R S are hydrogen or an aliphatic or aromatic hydrocarbon radical, by dehydrogenating a cyclic alcohol of the general formula II or a cyclic ketone of the general formula III, in which one of the dashed lines can stand for an additional CC bond, in the gas phase at temperatures of 150 to 380 ° C on a noble metal supported catalyst, which is characterized in that a palladium or platinum catalyst on an aluminum spinel is used as the dehydrogenation catalyst Catalyst carrier used, in particular an aluminum spinel, which has an inner surface according to BET of 5 to 150, with dehydrogenation of cyclohexenones an inner surface according to BET of preferably 10 to 50 m 2 / g. Aluminum spindles that contain magnesium, zinc, cobalt or nickel in addition to aluminum are particularly suitable. Mit dem neuen Verfahren erzielt man hohe Ausbeuten und Selektivitäten an substituierten Phenolen bei außergewöhnlich langen Katalysatorstandzeiten ohne nennenswerten Aktivitätsabfall. With the new process, high yields and selectivities of substituted phenols are achieved with exceptionally long catalyst service lives without any notable decrease in activity.

Inventors

• 👤 Norbert Dr. Goetz
• 👤 Harald Dr. Laas
• 👤 Peter Dr. Tavs
• 👤 Leopold Dr. Hupfer
• 👤 Karl Dr. Baer

Bibliographic Details