Benzenesulfonamido-indanyl-compounds, medicines containing these compounds and process for their preparation

Abstract

Abstract Translated from German Die Erfindung betrifft neue Benzolsulfonamido-indanylverbin­dungen der allgemeinen Formel in der R₁ eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom, eine Me­thyl- oder Methoxygruppe mono- oder disubstituierte Phenyl­gruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, und R₂ eine gegebenenfalls über eine geradkettige oder ver­zweigte Alkylengruppe oder über eine Alkenylengruppe gebun­dene Hydroxycarbonyl- oder Alkoxycarbonylgruppe, wobei je­weils eine Methylengruppe der vorstehend erwähnten Alky­len- oder Alkenylenreste, welche mit dem Indanylrest ver­knüpft sein muß, durch eine Hydroxymethylen- oder Carbonyl­gruppe ersetzt sein kann und gleichzeitig die Methylengrup­pe, über die die vorstehend erwähnte Alkoxycarbonylgruppe gebunden ist, durch eine weitere Alkoxycarbonylgruppe sub­stituiert sein kann, oder eine 4,5-Dihydro-pyridazin-3(2H)-­on-6-yl- oder Pyridazin-3(2H)-on-6-yl-gruppe, welche in 4- oder 5-Stellung durch eine Alkylgruppe und/oder in 4-Stellung durch eine Alkoxycarbonylgruppe substituiert sein können bedeuten, deren Enantiomere und deren Salze mit anor­ganischen oder organischen Basen, falls R₂ eine Hydroxy­carbonylgruppe enthält. The invention relates to new benzenesulfonamido-indanyl compounds of the general formula in the R₁ is a phenyl group which is optionally mono- or disubstituted by a halogen atom, a methyl or methoxy group, it being possible for the substituents to be identical or different, and R₂ is a hydroxycarbonyl or alkoxycarbonyl group which is optionally bonded via a straight-chain or branched alkylene group or via an alkenylene group, it being possible for a methylene group of the abovementioned alkylene or alkenylene radicals, which must be linked to the indanyl radical, to be replaced by a hydroxymethylene or carbonyl group and at the same time the methylene group via which the abovementioned alkoxycarbonyl group is bonded can be substituted by a further alkoxycarbonyl group, or a 4,5-dihydropyridazin-3 (2H) -on-6-yl- or pyridazin-3 (2H) -one -6-yl group, which can be substituted in the 4- or 5-position by an alkyl group and / or in the 4-position by an alkoxycarbonyl group, their enantiomers and their salts with inorganic or organic bases if R₂ contains a hydroxycarbonyl group. Die neuen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische Wirkungen, außerdem stellen diese Thromboxanantagonisten dar, und las­sen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen. The new compounds have valuable pharmacological properties, in particular antithrombotic effects, in addition they are thromboxane antagonists, and can be prepared by processes which are known per se.

Inventors

• 👤 Josef Dr. Dipl.-Chem. Nickl
• 👤 Armin Dr. Dipl.-Chem. Heckel
• 👤 Erich Dr. Dipl.-Chem. Müller
• 👤 Berthold Dr. Dipl.-Chem. Narr
• 👤 Johannes Dr. Dipl.-Chem. Weisenberger
• 👤 Wolfgang Prof. Dr. Eisert
• 👤 Thomas Dr. Dipl.-Chem. Müller

Bibliographic Details