Lipid nano pellets as drug carriers for oral administration

Abstract

Abstract Translated from German Arzneimittelhaltiges Trägersystem zur peroralen Anwendung in Form einer ultrafeinen Suspension von Lipidnanopellets bestehend aus Lipiden mit oberflächenaktiven Mitteln, deren Teilchendurchmesser 50-1'000 Nanometer, vorzugsweise 80-800 Nanometer beträgt, wobei das Verhältnis von Lipid zu grenzflächenaktiven Stoff in den Lipidnanopellets 1:0,01 bis 1:2,2, vorzugsweise 1:0,22 bis 1:1,2, insbesondere 1:1 bis 1:0,22 beträgt und die Lipidteilchen in der Suspension in einer Konzentration von 1-20 Gew.-% vorliegen. Die Lipidnanopellets lassen sich mit pharmakologisch aktiven Substanzen beladen, so daß eine verbesserte Bioverfügbarkeit möglich ist. Drug-containing carrier system for oral use in the form of an ultrafine suspension of lipid nanopellets consisting of lipids with surface-active agents, the particle diameter of which is 50-1,000 nanometers, preferably 80-800 nanometers, the ratio of lipid to surfactant in the lipid nanopellets being 1: 0. 01 to 1: 2.2, preferably 1: 0.22 to 1: 1.2, in particular 1: 1 to 1: 0.22 and the lipid particles are present in the suspension in a concentration of 1-20% by weight . The lipid nanopellets can be loaded with pharmacologically active substances, so that an improved bioavailability is possible.

Inventors

• 👤 Peter Prof. Dr. Speiser

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