Nitrogen containing heterocycles

Abstract

Abstract Translated from German @) Stickstoffhaltige Heterocyclen der Formel R 1 -A 1 -Z 1 -A 2 -[Z 2 -A 3 ] n -R 2 worin R 1 und R 2 jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1-15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH 2 -Gruppen durch O-Atome und/oder -CO-Gruppen und/oder -O-CO-Gruppen und/oder -CO-O-Gruppen ersetzt sein können, einer der Reste R 1 und R 2 auch H, F, Cl, Br, oder CN. A 1 eine 1,4-Cyclohexylengruppe, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH 2 -Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, eine 1,4-Bicyclo-(2,2,2)-octylengruppe oder eine 1,3-Dithian-2,5-diyl-Gruppe, Z 1 und Z 2 jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH 2 CH 2 -, -OCH 2 -, -CH 2 O- oder eine Einfachbindung, A 2 und A 3 jeweils unabhängig voneinander eine 1,4-Phenylengruppe, Pyrimidin-2,5-diyl-gruppe, 1,4-Cyclohexylen- gruppe, worin auch ein oder zwei nicht benachbarte CH 2 -Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, 1,3-Dithian-2,5-diylgruppe oder eine 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen- gruppe,und 0 oder 1 bedeutet, mit den Maßgaben, daß (a) mindestens eine der Gruppen A 2 und A 3 eine Pyrimidin-2,5-diylgruppe ist, (b) mindestens eine der Gruppen Z 1 und Z 2 keine Einfachbindung bedeutet, wenn A 2 Pyrimidin-2,5-diyl und R 2 Alkyl oder CN ist, (c) Z 1 nicht -CO-O- ist, wenn A 3 Pyrimidin-2,5-diyl und A 1 1,4-Cyclohexylen bedeutet, (d) n nicht 0 ist, wenn A 1 1,4-Cyclohexylen und Z 1 -CH 2 CH 2 - bedeutet, und (e) Z 1 nicht -CH 2 CH 2 - ist, wenn R 2 CN ist, sowie deren Säureadditionssalze, können als Komponenten flüssigkristalliner Phasen verwendet werden. @) Nitrogen-containing heterocycles of the formula R 1 -A 1 -Z 1 -A 2 - [Z 2 -A 3 ] n -R 2 where R 1 and R 2 each independently of one another are an alkyl group with 1-15 C atoms, in which also one or two non-adjacent CH 2 groups can be replaced by O atoms and / or -CO groups and / or -O-CO groups and / or -CO-O groups, one of the radicals R 1 and R 2 also H, F, Cl, Br, or CN. A 1 is a 1,4-cyclohexylene group, in which one or two non-adjacent CH 2 groups can also be replaced by O atoms, a 1,4-bicyclo- (2,2,2) -octylene group or a 1,3- Dithian-2,5-diyl group, Z 1 and Z 2 each independently of one another -CO-O-, -O-CO-, -CH 2 CH 2 -, -OCH 2 -, -CH 2 O- or a single bond, A 2 and A 3 each independently of one another a 1,4-phenylene group, pyrimidine-2,5-diyl group, 1,4-cyclohexylene group, in which one or two non-adjacent CH 2 groups have also been replaced by O atoms can, 1,3-dithiane-2,5-diyl group or a 1,4-bicyclo (2,2,2) -octylene group, and 0 or 1 means with the proviso that (a) at least one of the groups A 2 and A 3 is a pyrimidine-2,5-diyl group, (b) at least one of the groups Z 1 and Z 2 is not a single bond when A 2 is pyrimidine-2,5-diyl and R 2 is alkyl or CN, (c) Z 1 is not -CO-O- when A 3 is pyrimidine-2,5-diyl and A 1 is 1,4-cyclohexylene, (d) n is not 0 when A 1 is 1,4-cyclohexylene and Z 1 is -CH 2 CH 2 -, and (e) Z 1 is not -CH 2 CH 2 - when R 2 is CN, and also their acid addition salts, can be used as components of liquid-crystalline phases.

Inventors

• 👤 Rudolf Dr. Eidenschink
• 👤 Joachim Dr. Krause
• 👤 Reinhard Dr. Hittich
• 👤 Eike Dr. Poetsch
• 👤 Bernhard Dr. Scheuble
• 👤 Georg Weber
• 👤 Ludwig Dr. Pohl

Bibliographic Details