Process for the preparation of beta-(benzothiazolylthio) and beta-(benzimidazolylthio) carboxylic acids

Abstract

Abstract Translated from German Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit a,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel worin X Schwefel oder NH ist, jedes R unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Phenyl, Alkylphenyl, Phenylalkyl, Cycloalkyl, Halogen, NO 2 , CN, COOH, COOAlkyl, OH oder eine Amino- oder Carbamoylgruppe bedeutet und R', R 2 und R 3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R 2 zusammen unverzweigtes oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann. The reaction of 2-mercapto-benzthiazole or -benzimidazole with a, ß-unsaturated carboxylic acids in a strongly acidic reaction medium gives compounds of the formula wherein X is sulfur or NH, each R is independently H, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, phenyl, alkylphenyl, phenylalkyl, cycloalkyl, halogen, NO 2 , CN, COOH, COOalkyl, OH or an amino or carbamoyl group and R ', R 2 and R 3 independently of one another denote H, alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, carboxyalkyl, carboxyl, unsubstituted or substituted aryl or aralkyl or R' and R 2 together denote unbranched or branched alkylene which is represented by 1 or 2 Carboxyl groups can be substituted.

Inventors

• 👤 Hans Bosshard
• 👤 Hans Dr. Greuter

Bibliographic Details