Polyether polyamines containing a polymerisate, process for the preparation of these polyamines and their use as reactive components in the preparation of polyurethanes

Abstract

Abstract Translated from German Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Urethangruppen enthaltenden Polyaminen auf Polyetherbasis, welche Polymerisate und/oder Copolymerisate ungesättigter Monomerer, sowie gegebenenfalls Harnstoff- und/oder Biuret-und/oder Allophanat-Gruppen enthalten, beschrieben. Man setzt dabei in erster Stufe die NCO-Gruppen von NCO-Präpolymeren aus a Polyalkylenetherpolyolen mit einem Molekulargewicht von 1000 bis 10 000 (vorzugsweise 2000 bis 6000), welche 1 bis 60 Gew.-% (vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%) an Pfropf-(Co)-polymerisaten ungesättigter Monomerer (vorzugsweise Acrylnitril, Styrol, Methacrylsäurealkylester) enthalten, ferner gegebenenfalls β zusätzlich niedermolekularen Kettenverlängerungsmitteln und y überschüssigen molaren Mengen an organischen Polyisocyanaten (vorzugsweise aromatischen Polyisocyanaten mit unterschiedlich reaktiven NCO-Gruppen) in wäßrig alkalischer Lösung bei 0 bis 40° und einem leichten Alkaliüberschuß zu den Carbamaten um.A process for the production of polyamines based on polyethers containing urethane groups and containing polymers and / or copolymers of unsaturated monomers and optionally urea and / or biuret and / or allophanate groups is described. In the first stage, the NCO groups of NCO prepolymers are exposed a polyalkylene ether polyols with a molecular weight of 1000 to 10,000 (preferably 2000 to 6000), which 1 to 60 wt .-% (preferably 5 to 50 wt .-%) of graft (co) polymers of unsaturated monomers (preferably acrylonitrile, styrene , Methacrylsäurealkylester), further optionally β additionally low molecular chain extenders and y excess molar amounts of organic polyisocyanates (preferably aromatic polyisocyanates with differently reactive NCO groups) in aqueous alkaline solution at 0 to 40 ° and a slight excess of alkali to the carbamates. In zweiter Stufe wird durch Zusatz einer äquivalenten oder überschüssigen Menge eines sauren lonenaustauschers unter C0 2 -Abspaltung das Polyamin freigesetzt und schließlich das resultierende Polymer-Polyetherpolyamin isoliert. In the second stage, the polyamine is released by adding an equivalent or excess amount of an acidic ion exchanger with elimination of C0 2 and finally the resulting polymer-polyetherpolyamine is isolated. Weiterhin werden die entsprechenden Urethangruppen enthaltenden Polymer-polyetherpolyamine auf Basis von Polyalkylenether-resten mit einem Molekulargewicht von 1000 bis 10 000, einem Pfropf-(Co)-polymerisatgehalt von 0,65 bis 59,3 Gew.-% und einem Gehalt von 0, 11 bis 2,9. Gew.-% an endständigen NH 2 -Gruppen, die über die Reste organischer Polyisocyanate durch Urethangruppen an die Polyalkylenether gebunden sind, beansprucht. Ebenso ihre Verwendung als Aufbaukomponente von Polyurethanen. Furthermore, the corresponding urethane-containing polymer-polyetherpolyamines based on polyalkylene ether radicals with a molecular weight of 1000 to 10,000, a graft (co) polymer content of 0.65 to 59.3% by weight and a content of 0, 11 to 2.9. % By weight of terminal NH 2 groups which are bonded to the polyalkylene ethers via the residues of organic polyisocyanates by urethane groups. Likewise their use as a structural component of polyurethanes.

Inventors

• 👤 Werner Dr. Rasshofer
• 👤 Gerhard Dr. Ballé
• 👤 Dieter Dr. Dieterich
• 👤 Holger Dr. Meyborg

Bibliographic Details