Process for the preparation of aqueous solutions of cationic organosilicium compounds

Abstract

Abstract Translated from German Gefunden wurden wäßrige Lösungen von kationischen Organosiliciumverbindungen hergestellt durch Umsetzung von Alkoxysilylalkylhalogeniden der Formel (RO) 3-n R n 1 -Si-R 2 -X, in der bedeuten R = C,- bis C 5 -Alkyl, Methoxy, Äthoxy, Phenyl und C 5 - bis C 8 -Cycloalkyl; R 1 - C 1 - bis C 8 -Alkyl, Phenyl, Tolyl, Benzyl und C 5 - bis C 8 -Cycloalkyl; R 2 = einen zweiwertigen, von äthylenischen Doppelbindungen freien Kohlenwasserstoffrest mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen; n = Null, 1 oder 2 und X = Chlor, Brom oder Jod, mit tertiären Aminen der Formel II R 3 NR 4 R 5 , in der bedeuten R 3 , R 4 und R 5 = gleich oder . schieden, je einen Alkylrest oder Benzyl, wobei die Zahl der Kohlenstoffatome des Alkylrestes bzw. der Alkylreste zusammen bis zu 30 beträgt, oder daß R 4 und R 5 zusammen mit dem Stickstoffatom sowie gegebenenfalls einem weiteren Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel einen einwertigen fünf- bis achtgliedrigen heterocyclischen Rest mit drei bis sieben-CH 2 - Gruppen im heterocyclischen Ring bedeuten, oder daß R 5 einen C 3 - bis C 12 -Cycloalkylrest bedeutet, in wäßrigem Medium bei Temperaturen von Zimmertemperatur bis 300°C bei einem Molverhältnis von I zu II zwischen 1:0,8 bis 1:1,2 und gegebenenfalls unter Druck. Aqueous solutions of cationic organosilicon compounds were found prepared by reacting alkoxysilylalkyl halides of the formula (RO) 3-n R n 1 -Si-R 2 -X, in which R = C 1 -C 5 -alkyl, methoxy, ethoxy, phenyl and C 5 to C 8 cycloalkyl; R 1 - C 1 to C 8 alkyl, phenyl, tolyl, benzyl and C 5 to C 8 cycloalkyl; R 2 = a divalent hydrocarbon radical having 3 to 8 carbon atoms and free of ethylenic double bonds; n = zero, 1 or 2 and X = chlorine, bromine or iodine, with tertiary amines of the formula II R 3 NR 4 R 5 , in which R 3 , R 4 and R 5 = equal to or . different, each an alkyl radical or benzyl, wherein the number of carbon atoms of the alkyl radical or the alkyl radicals together is up to 30, or that R 4 and R 5 together with the nitrogen atom and optionally a further heteroatom selected from the group oxygen, nitrogen and sulfur a monovalent five- to eight-membered heterocyclic radical with three to seven -CH 2 - groups in the heterocyclic ring, or that R 5 is a C 3 - to C 12 -cycloalkyl radical, in an aqueous medium at temperatures from room temperature to 300 ° C at one Molar ratio of I to II between 1: 0.8 to 1: 1.2 and optionally under pressure. Das Verfahren zum Herstellen der genannten Lösungen durch Umsetzung der genannten Alkoxysilylalkylhalogenide der Formel I mit den genannten tertiären Aminen der Formel II ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in wäßrigem Medium bei Temperaturen von Zimmertemperatur bis 300°C bei einem Molverhältnis von 1 zu II zwischen 1 : 0,8 bis 1 : 1,2 und gegebenenfalls unter Druck ausführt. The process for the preparation of the solutions mentioned by reacting the alkoxysilylalkyl halides of the formula I with the tertiary amines of the formula II is characterized in that the reaction is carried out in an aqueous medium at from room temperature to 300 ° C. at a molar ratio of 1 to II 1: 0.8 to 1: 1.2 and optionally under pressure.

Inventors

• 👤 Alfons Dr. Dipl.-Chem. Karl
• 👤 Wolfgang Dr. Dipl.-Chem. Buder
• 👤 Peter Dr. Dipl.-Chem. Kleinschmit

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